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    產(chǎn)品中心

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    β-肌動(dòng)蛋白/β-Actin單克隆抗體(內(nèi)參抗體)
    產(chǎn)品簡介

    β-肌動(dòng)蛋白/β-Actin單克隆抗體(內(nèi)參抗體)加載控制
    這個(gè)基因編碼六種不同肌動(dòng)蛋白中的一種。肌動(dòng)蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì),參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動(dòng)蛋白是收縮裝置的主要組成部分,是兩種非肌肉細(xì)胞骨架肌動(dòng)蛋白之一。

    產(chǎn)品型號:
    更新時(shí)間:2023-03-08
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    訪問量:1994
    詳細(xì)介紹在線留言

    英文名稱:Anti-beta-Actin?

    中文名稱:β-肌動(dòng)蛋白/β-Actin單克隆抗體(內(nèi)參抗體)

    抗體來源:小鼠

    克隆類型:單克隆

    交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、猴子?

    產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:2000-5000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

    分  子 量:43kDa

    ?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

    狀態(tài):凍干或液體

    濃度:1mg/ml

    來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:

    亞型:IgG

    純化方法:affinity purified by Protein A

    儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

    別    名:Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.

    保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

     

    ?產(chǎn)品介紹:

    加載控制

    這個(gè)基因編碼六種不同肌動(dòng)蛋白中的一種。肌動(dòng)蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì),參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動(dòng)蛋白是收縮裝置的主要組成部分,是兩種非肌肉細(xì)胞骨架肌動(dòng)蛋白之一。[由RefSeq提供,2008年7月]。

     

    功能:

    肌動(dòng)蛋白是高度保守的蛋白質(zhì),參與各種類型的細(xì)胞運(yùn)動(dòng),在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。

     

    子單元:

    球狀肌動(dòng)蛋白(g-肌動(dòng)蛋白)的聚合形成雙鏈螺旋形式的結(jié)構(gòu)絲(f-肌動(dòng)蛋白)。每個(gè)肌動(dòng)蛋白能與另外4個(gè)肌動(dòng)蛋白結(jié)合。在MRNP顆粒復(fù)合體中鑒定,至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻譯的mrnas組成。BAF復(fù)合體的組成部分,至少包括肌動(dòng)蛋白(actb)、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一個(gè)或多個(gè)。在肌肉細(xì)胞中,BAF復(fù)合體也含有DPF3。與xpo6、ran、actb和pfn1的復(fù)合體中發(fā)現(xiàn)。MLL5-L復(fù)合體的組成部分,至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT組成。與xpo6和emd交互。與erbb2相互作用。

     

    亞細(xì)胞位置:

    細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞骨架。

     

    組織特異性:

    在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。

     

    翻譯后修改:

    是相關(guān)的。

    通過化學(xué)(化學(xué)1,化學(xué)2或化學(xué)3)氧化Met-44形成蛋氨酸亞砜,促進(jìn)肌動(dòng)蛋白絲解聚。蛋氨酸亞砜是立體定向生產(chǎn)的,但尚不清楚是(S)-S-氧化物還是(R)-S-氧化物。

     

    疾病:

    ACTA1缺陷是導(dǎo)致3型(NEM3)線蟲性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病,其特征是嚴(yán)重程度和發(fā)作程度各不相同的肌肉無力,組織學(xué)檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結(jié)構(gòu)。組織學(xué)水平的表型是可變的。一些患者出現(xiàn)的區(qū)域沒有氧化活性,肌纖維內(nèi)含有(核心)。核心病變是非結(jié)構(gòu)性的,邊界很差。

    acta1缺陷是先天性肌病的一個(gè)原因,其肌絲過多(mpcetm)[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病,在組織學(xué)上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區(qū)域?yàn)樘卣鳎⒈幻芗募?xì)絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。

     

    相似性:

    屬于肌動(dòng)蛋白家族。

     

    重要提示:

    本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

    ?

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