β-肌動蛋白/β-Actin抗體（內(nèi)參抗體）加載控制
這個基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì)，參與細胞的運動、結構和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分，是兩種非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。
肌動蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種類型的細胞運動，在所有真核細胞中普遍表達。

英文名稱：Anti-beta-Actin (Loading Control)?

中文名稱：β-肌動蛋白/β-Actin抗體（內(nèi)參抗體）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠、雞、狗、豬、牛、兔子、綿羊、蜜蜂、魚、豚鼠、倉鼠、山羊、貓、mt、op???

產(chǎn)品應用：WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test（石蠟切片需做抗原修復）  ?

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：42kDa

細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin:1-200/375

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.  

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

加載控制

這個基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì)，參與細胞的運動、結構和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分，是兩種非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。[provided by RefSeq, Jul 2008].

功能

肌動蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種類型的細胞運動，在所有真核細胞中普遍表達。?

亞單位

球狀肌動蛋白（g-肌動蛋白）的聚合形成雙鏈螺旋形式的結構絲（f-肌動蛋白）。每個肌動蛋白能與另外4個肌動蛋白結合。在MRNP顆粒復合體中鑒定，至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻譯的mrnas組成。BAF復合體的組成部分，其至少包括肌動蛋白（actb）、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一個或多個。在肌肉細胞中，BAF復合體還包含DPF3。與xpo6、ran、actb和pfn1的復合體中發(fā)現(xiàn)。MLL5-L復合體的組成部分，至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT組成。與xpo6和emd交互。與ERBB2相互作用。?

疾病?

ACTA1缺陷是導致3型（NEM3）線蟲性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病，其特征是嚴重程度和發(fā)作程度各不相同的肌肉無力，組織學檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結構。組織學水平的表型是可變的。一些患者出現(xiàn)的區(qū)域沒有氧化活性，肌纖維內(nèi)含有（核心）。核心病變是非結構性的，邊界很差。

acta1缺陷是先天性肌病的一個原因，其肌絲過多（mpcetm）[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病，在組織學上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區(qū)域為特征，并被密集的細絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。

細胞質(zhì)，細胞骨架。??

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組織/細胞：人宮頸癌；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%*阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗β肌動蛋白多克隆抗體，未結合 1:1500，4°C下過夜，然后與二級抗體結合，DAB染色。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

公司優(yōu)勢：
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