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    產(chǎn)品中心

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    病豬藍耳高致病/NADC-30S雙重熒光探針PCR核酸檢測試劑盒
    產(chǎn)品簡介

    豬藍耳致病NADC-30S熒光PCR雙重檢測試劑盒針對NADC-30S基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,在反應體系中含NADC-30S基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性、定量分析。

    產(chǎn)品型號:
    更新時間:2023-07-05
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    訪問量:1324
    詳細介紹在線留言

    豬藍耳致病NADC-30S熒光PCR雙重檢測試劑盒說明書

    【產(chǎn)品名稱】

    商品名稱:病豬藍耳高致病/NADC-30S?核酸檢測試劑盒(實時熒光-PCR 法)

    英 文 名 :A highly pathogenic /NADC-30S nucleic acid detection kit for blue ear of sick pigs (real-time fluorescence -PCR)

    【包裝規(guī)格】48T/盒

    【預期用途】

    病豬藍耳高致病/NADC-30S?由A型流感病毒引起禽類的一種從呼吸系統(tǒng)到嚴重全身敗血癥等多種癥狀的傳染病[1]。其中病豬藍耳高致病/NADC-30S?,不僅可以感染禽類,也可以感染人類,特別是1999年以來,嚴重威脅了人類健康、畜牧業(yè)生產(chǎn)和畜產(chǎn)品的貿(mào)易,其公共衛(wèi)生意義已引起*的廣泛關(guān)注[4]。本試劑盒利用實時熒光PCR原理,定性、定量檢測禽流感病毒H9亞型,對病豬藍耳高致病/NADC-30S?引起的流感診斷有重要指導意義。

    【檢驗原理】

    本試劑盒針對病豬藍耳高致病/NADC-30S?基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針, 在反應體系中含病豬藍耳高致病/NADC-30S?基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測    結(jié)果的定性、定量分析。

    【試劑組成】

    名 稱 規(guī) 格

    酶液 50μL×1 管

    反應液 1.0mL×1 管

    陽性質(zhì)控品 50μL ×1 管

    陰性質(zhì)控品 250μL ×1 管

    注:

    1)不同批號試劑不能混用。

    2)試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標示的檢測次數(shù)。

    【儲存條件及有效期】

    -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個月。

    【適用儀器】

    ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

    【標本采集】

    病死或撲殺禽,取喉氣管、腦、胸肌、心肌和肺等組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物或排泄物,置于 1mL 50%甘油生理鹽水中。

    【保存和運輸】

    上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

    【使用方法】

    1.樣品處理(樣本處理區(qū))

    1.1樣本前處理

    每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;棉拭子直接取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

    1.2RNA 提取

    推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請按照試劑盒說明書進行操作。

    2.試劑配制(試劑準備區(qū))

    根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

    3.加樣(樣本處理區(qū))

    將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

    4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

    4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內(nèi);

    4.2

    熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye) FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)

    NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

    4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

    5.結(jié)果分析判定

    5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

    設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結(jié)果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、

    stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。

    5.2結(jié)果判斷

    陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且明顯的擴增曲線。

    可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)明顯曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結(jié)果如果同樣出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和明顯擴增曲線則為陽性,否則為陰性。

    陰性:樣本檢測結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

    6.質(zhì)控標準

    陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線且無 Ct 值顯示;

    陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

    【參考文獻】

    [1]WEBSTER R G, BEAN W J, GORMA N O T, et al. Evolution and ecology of influenza A viruses [J] . Microbiol Rev, 1992, 56(1): 152 -179.

    [2]GUO Y J, KRAUSS S, SENNE D A, et al. Characterization of the pathogenicity of members of the newly established H9N2 influenza virus lineages in Asia

    [J] .Virology, 2000, 267( 2):279 -288.

    [3]唐秀英, 付朝陽, 馮菊艷. H9 亞型禽流感的流行不防制[J] . 預防獸醫(yī)學進展, 2000, 2( 4): 1-3.

    [4]郭元吉, 李建國, 程小雯, 等. 禽 H9N2 亞型流感病毒能感染人的發(fā)現(xiàn)[J] . 中華實驗和臨床病毒學雜志, 1999, 13( 2): 105-108.

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