異尖線蟲（Ani）熒光探針法PCR核酸檢測試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光PCR技術，設計一對異尖線蟲特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光PCR技術對異尖線蟲的核酸進行體外擴增檢測。在反應體系中含基因組模板的情況下，反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性、定量分析。

異尖線蟲(Ani)熒光探針法PCR核酸檢測試劑盒說明書

【產品名稱】

通用名稱：異尖線蟲(Ani)核酸擴增檢測試劑盒(PCR 熒光探針法)

Name ：Ani nucleic acid amplification detection kit (PCR fluorescence probe method)

【包裝規格】48T/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于檢測水樣糞便等樣本中的異尖線蟲，用于異尖線蟲感染的輔助診斷，其檢測結果僅供參考。

【檢驗原理】

本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術，設計一對異尖線蟲特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光PCR 技術對異尖線蟲?的核酸進行體外擴增檢測， 用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的DNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

4. PCR 擴增（核酸擴增區）

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內；

4.2 設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25μL；

5. 結果分析判定

【注意事項】

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6. 檢測方法的局限性

1）樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關；

2）樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現假陽性結果；

3）陽性對照、擴增產物泄漏，會導致假陽性結果；

4）病原體在流行過程中基因突變、重組，會導致假陰性結果；

5.1 結果分析條件設定

5.2 結果判斷

陽性：檢測通道 Ct 值≤35.0，且曲線有明顯的指數增長曲線。

可疑：檢測通道 Ct 值>35.0，且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗，重復試驗

結果出現 Ct 值≤35.0 和典型擴增曲線者為陽性，否則為陰性。

陰性：樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

7. 質控標準

陰性質控品：無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示；

陽性質控品：擴增曲線有明顯指數生長期，且 Ct 值≤32； 以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效。

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