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    禽網狀內皮組織增殖病病毒REV熒光PCR試劑盒
    產品簡介

    禽網狀內皮組織增殖病病毒REV熒光PCR試劑盒適用于檢測的血清或血漿、脾臟、肝臟、腎臟、疑似污染REV的活病毒疫苗等標本中禽網狀內皮組織增殖病病毒RNA,禽網狀內皮組織增殖病病毒感染的輔助診斷。
    本試劑盒用一對禽網狀內皮組織增殖病病毒特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光RT-PCR技術對禽網狀內皮組織增殖病病毒RNA進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

    產品型號:
    更新時間:2023-03-08
    廠商性質:生產廠家
    訪問量:1769
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    禽網狀內皮組織增殖病病毒REV熒光PCR試劑盒說明書

    【產品名稱】

    商品名稱:禽網狀內皮組織增殖病病毒(REV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

    Name :Diagnostic Kit for Reticuloen-dotheliosis Virus RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

    【包裝規格】48 份/盒

    【預期用途】

    本試劑盒適用于檢測的血清或血漿、脾臟、肝臟、腎臟、疑似污染REV的活病

    毒疫苗等標本中禽網狀內皮組織增殖病病毒RNA,適用于禽網狀內皮組織增殖病病

    毒感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。

    【檢驗原理】

    本試劑盒用一對禽網狀內皮組織增殖病病毒特異性引物,結合一條特異性熒光

    探針,用一步法熒光RT-PCR技術對禽網狀內皮組織增殖病病毒RNA進行體外擴

    增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

    【試劑組成】

    名 稱 規 格

    酶液 50μl×1 管

    REV 反應液 1.0ml×1 管

    REV 陽性質控品 50μl ×1 管

    陰性質控品 250μl ×1 管

    說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

    【儲存條件及有效期】

    -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 5 次,

    有效期 12 個月。

    【適用儀器】

    ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

    Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。

    【標本采集】

    疑似病雞的血清或血漿;疑似病雞的脾臟、肝臟、腎臟;疑似污染 REV 的活病毒

    疫苗。

    【保存和運輸】

    上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標

    本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

    【使用方法】

    1. 樣品處理(樣本處理區)

    1.1樣本前處理

    疑似病雞的血清或血漿,采集后經處理立即用于接種雞胚成纖維細胞(CEF)或-70℃

    保存;疑似病雞的脾臟、肝臟、腎臟,采集后立即研磨成懸浮液,-70℃保存;疑似

    污染 REV 的活病毒疫苗,在用于分離病毒前,必須保存于相應疫苗規定的條件下。。

    1.2RNA 提取

    推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

    法),請按照試劑盒說明書進行操作。

    2. 試劑配制(試劑準備區)

    根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性

    對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

    試劑 REV 反應液 酶液

    用量 20μl 1μl

    3. 加樣(樣本處理區)

    將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl,分別加入相應的反

    應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

    4. PCR 擴增(核酸擴增區)

    4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

    4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25ul;熒光通道選擇:

    檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿

    選擇 ROX 參比熒光。

    4.3推薦循環參數設置:

    步驟 循環數 溫度 時間 收集熒光信號

    1 1cycle 42℃ 20min 否

    2 1 cycle 95℃ 10min 否

    3 40 cycle

    94℃ 15sec 否

    55℃ 30sec 是

    5. 結果分析判定

    5.1結果分析條件設定

    設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲

    線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

    范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value

    值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

    5.2結果判斷

    陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線;

    可疑:檢測通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35.0<Ct

    值≤37,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

    陰性:樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

    7. 質控標準

    陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;

    陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32;

    以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

    8. 產品性能指標

    陰陽性參考品符合率:5 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率

    為 100%。

    低檢測限:5.0×102copies/ml。

    精密度:批內、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(CV)均小于等于 3%。

     

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