熒光探針法PCR試劑盒

產(chǎn)品簡介

熒光探針法PCR試劑盒是一種基于TaqMan原理的高特異性、高靈敏度的分子診斷工具。它通過序列特異性的探針實現(xiàn)“所見即所得"的精準(zhǔn)檢測，有效避免了假陽性結(jié)果，尤其適用于臨床診斷、轉(zhuǎn)基因檢測、SNP分型和多重PCR等對特異性要求高的領(lǐng)域。

Name: 熒光探針法PCR試劑盒
Brand: 其他品牌
Price: 1500 CNY
Availability: InStock

產(chǎn)品型號：

更新時間：2025-09-18

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：7340

產(chǎn)品咨詢 13671826025

產(chǎn)品分類Product Categories

相關(guān)文章Related Articles

熒光PCR試劑盒在環(huán)境監(jiān)測中的靈敏性與特異性分析

2025-01-14
熒光PCR試劑盒對樣本前處理的要求與優(yōu)化

2025-01-14
熒光PCR試劑盒：原理、應(yīng)用與市場分析

2025-05-14
熒光PCR試劑盒介紹

2025-09-11
熒光PCR試劑盒的檢測方法常見的局限性主要包括哪幾部分

2022-10-26

詳細(xì)介紹在線留言

　　熒光探針法PCR試劑盒說明書：

　　【試劑盒簡介】

　　熒光探針法PCR試劑盒采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測禽組織、分泌物和排泄物中所有亞型的AIV，適用于AIV的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。

　　【原理】

　　利用吸附柱提取RNA作為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以引物為起點合成與RNA模板互補(bǔ)的cDNA鏈；然后在DNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán)，使特異DNA片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增的DNA片段進(jìn)行電泳、染色后，在紫外燈下，肉眼可見DNA片段的擴(kuò)增帶。

　　大腸菌O157檢測試劑盒(玻片乳膠凝集反應(yīng)法)

　　大腸埃希氏菌血清

　　志賀氏菌診斷血清

　　無菌脫纖維馬血

　　無菌脫纖維兔血

　　【試劑盒組份】

1. 生理鹽水	20mL	8. 吸附柱和收集管	10套
2. 裂解液	6mL	9. 0.2 mL 薄壁PCR 管	15個
3. 洗滌液A	7mL	10. RT-PCR 反應(yīng)液A	180μL
4. 洗滌液B	7mL	11. RT-PCR 反應(yīng)液B	50μL
5. 洗脫液	500μL	12. 50 倍TAE 電泳緩沖液	20mL
6. 陰性對照	300μL	13. 染色液	10μL
7. 陽性對照	300μL

　　注：塑料袋內(nèi)試劑(陽性對照、RT-PCR反應(yīng)液A和B)-20℃凍存，裂解液2-8℃冷藏，其他室溫保存。

　　【熒光探針法PCR試劑盒操作方法】

　　一、樣品制備

　　1樣品采集：：病死或撲殺的禽，取肺、脾、腦等組織；待檢活禽，用棉拭子取呼吸道分泌物，放于50%甘油生理鹽水中或用注射器取血5mL，2～8℃保存。(要求送檢病料新鮮，嚴(yán)禁反復(fù)凍融。)

　　2.1組織樣品的處理：稱取組織0.1g于研磨器中磨碎，再加1mL生理鹽水繼續(xù)磨至無塊狀物；然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中，8000rpm離心2min，取100µL上清于1.5mL滅菌離心管中。2樣品處理：

　　2.2全血樣品的處理：待血凝后取100µL血清于1.5mL滅菌離心管中。

　　2.3陽性對照的處理：取陽性對照100µL于1.5mL滅菌離心管中。

　　2.4陰性對照的處理：取陰性對照100µL于1.5mL滅菌離心管中。

　　二、病毒RNA的提取

　　1.取已處理的樣品、陰性對照和陽性對照，分別加入450µL裂解液，充分顛倒混勻，室溫靜置3min。

　　2.加入275µL無水乙醇，輕輕混勻。

　　3.將混合液吸入吸附柱中(吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質(zhì)，以免離心時堵塞吸附柱)，10,000rpm離心1min，棄去收集管中液體，套回收集管。

　　4.向吸附柱中加入500µL洗滌液A，10,000rpm離心1min，棄去收集管中液體，套回收集管。

　　5.向吸附柱中加入500µL洗滌液B，10,000rpm離心1min，棄去收集管中液體，套回收集管。

　　6.空柱10,000rpm離心2min。

　　7.將吸附柱移入新的無RNA酶的1.5mL離心管中，在膜中央加入30µL洗脫液，室溫靜置2min，10,000rpm離心1min，獲得總RNA。

　　三、RT-PCR

　　1.反應(yīng)體系：分別取14µLRT-PCR反應(yīng)液A(用前混勻)、4µLRT-PCR反應(yīng)液B(用前混勻)和2µL模板RNA，混勻。

　　2.反應(yīng)程序：在PCR儀上運行以下程序：42℃45min，94℃3min；94℃30s、53℃30s、72℃30s，35個循環(huán)；72℃延伸10min。

　　四、電泳

　　1.制膠：用50倍稀釋的TAE電泳緩沖液配制1%瓊脂糖凝膠。

　　2.電泳：待膠凝固后，取5µLPCR擴(kuò)增產(chǎn)物點樣于瓊脂糖凝膠孔中，以5V/cm的電壓于50倍稀釋的TAE電泳緩沖液中電泳。

　　3.染色：取50倍稀釋的TAE電泳緩沖液30mL，加入10µL染色液，混勻后將膠浸泡30min，于紫外燈下觀察結(jié)果。

　　【結(jié)果判斷】

　　陽性對照出現(xiàn)400bp擴(kuò)增帶，陰性對照無帶出現(xiàn)(引物帶除外)時，實驗結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)400bp擴(kuò)增帶為新城疫病毒陽性，否則為陰性。

　　【需用但未提供的材料】

　　組織研磨器、眼科剪、眼科鑷、一次性注射器、瓊脂糖、經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)處理的滅菌1.5mL離心管和吸頭(10µL、200µL、1000µL)。

　　【注意事項】

　　1.本試劑盒有效期為6個月，不要使用超過有效期限的試劑，試劑盒之間的組分不要混用。

　　2.所有試劑應(yīng)在規(guī)定的溫度儲存，使用時拿到室溫下，使用后立即放回。

　　3.注意防止試劑盒組分受污染。使用前將塑料袋內(nèi)試劑瞬離15s，使液體全部沉于管底，放于冰盒中，吸取液體時移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。

　　4.嚴(yán)格按試劑盒說明書操作可以獲得的結(jié)果。操作過程中移液、定時等全部過程必須精確。

　　5.RNA提取過程中，應(yīng)戴口罩、勤換手套，盡量縮短操作時間。

　　6.所有接觸病料的物品均應(yīng)合理處理，以免污染實驗室。

上一個：熒光定量PCR

返回列表

下一個：大便隱血快速檢測卡（膠體金法）

在線留言

留言框

產(chǎn)品：
您的單位：
您的姓名：
聯(lián)系電話：
常用郵箱：
省份：
詳細(xì)地址：
補(bǔ)充說明：
驗證碼：

請輸入計算結(jié)果（填寫阿拉伯?dāng)?shù)字），如：三加四=7

留言框

產(chǎn)品：

您的單位：

您的姓名：

聯(lián)系電話：

常用郵箱：

省份：

詳細(xì)地址：

補(bǔ)充說明：

驗證碼：