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    • B細(xì)胞遷移基因2抗體(BTG2)
      B細(xì)胞遷移基因2抗體(BTG2)

      B細(xì)胞遷移基因2抗體(BTG2)是BTG/TOB家族的成員。這個(gè)家族的結(jié)構(gòu)相關(guān)蛋白似乎具有抗增殖的特性。btg2參與細(xì)胞周期G1/S轉(zhuǎn)變的調(diào)節(jié)。它調(diào)節(jié)由ESR1介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)(參考entrez基因)。btg2在神經(jīng)發(fā)生過(guò)程中在體內(nèi)被誘導(dǎo)表達(dá),在大鼠嗜鉻細(xì)胞瘤PC12細(xì)胞中,通過(guò)添加神經(jīng)生長(zhǎng)因子(ngf)誘導(dǎo)神經(jīng)元分化后,該基因在體外被短暫表達(dá);提示btg2在神經(jīng)元分化過(guò)程中功能顯著。

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    • 腦鈉素/利鈉肽抗體(BNP)
      腦鈉素/利鈉肽抗體(BNP)

      腦鈉素/利鈉肽抗體(BNP)作為一種肽激素在血液中循環(huán),具有利鈉鹽、血管擴(kuò)張和腎素抑制的特性。BNP主要由左心室肌細(xì)胞分泌,以響應(yīng)容量膨脹和壓力過(guò)載。BNP屬于結(jié)構(gòu)相似的肽激素家族,包括心房鈉尿肽(ANP)、BNP、C型鈉尿肽(CNP)和尿擴(kuò)張素。這些肽的特征是在兩個(gè)半胱氨酸殘基之間有一個(gè)共同的17氨基酸環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)二硫鍵。

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    • 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體(BMP2)
      骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體(BMP2)

      神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)志物 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體(BMP2)主要對(duì)未分化間充質(zhì)細(xì)胞和骨系細(xì)胞起到募集和分化作用。在骨形成早期,BMP-2不僅可使未分化間質(zhì)細(xì)胞向骨形成中心募集,并分化為骨系細(xì)胞,而且可使成纖維細(xì)胞、成肌細(xì)胞及骨髓的基細(xì)胞逆轉(zhuǎn)分化為骨系細(xì)胞。其主要過(guò)程是:增加或抑制這些細(xì)胞內(nèi)的某些特異性蛋白的分泌,使成纖維細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞,成肌細(xì)胞快速分化為肥大的軟骨細(xì)胞,并促進(jìn)基質(zhì)鈣化。

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    • BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體(Bid)
      BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體(Bid)

      BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體(Bid)是一個(gè)包含促凋亡bcl2家族成員的bh3結(jié)構(gòu)域,作為一種非活性前體,它在細(xì)胞的細(xì)胞溶質(zhì)部分被定位。其活性形式是由caspase 8在fas信號(hào)通路中蛋白水解酶分解產(chǎn)生的。分裂的bid轉(zhuǎn)位到線粒體并釋放其有效的促凋亡活性,進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞色素c釋放和線粒體損傷。bcl2對(duì)bid的細(xì)胞色素c釋放活性有拮抗作用。SH3域突變可降低細(xì)胞色素c釋放活性。

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    • β分泌酶抗體(BACE1)
      β分泌酶抗體(BACE1)

      β分泌酶抗體(BACE1)的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對(duì)淀粉樣前體蛋白(APP)進(jìn)行蛋白水解分解產(chǎn)生的,其中一種蛋白酶是由該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼蛋白是肽酶A1蛋白家族的一員,是主要在高爾基體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的I型完整膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶。該基因編碼不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體已被描述。

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    • ADRB3抗體
      ADRB3抗體

      β3腎上腺素能受體ADRB3抗體主要位于脂肪組織中,參與脂肪分解和熱生成的調(diào)節(jié)。β腎上腺素能受體通過(guò)G蛋白的作用參與腎上腺素和去甲腎上腺素誘導(dǎo)的腺苷酸環(huán)化酶的激活。β3腎上腺素能受體的表達(dá)在脂肪組織、心臟和消化道和泌尿道器官(膀胱、結(jié)腸、小腸、胃、輸尿管)的平滑肌中都有記錄。利用替代啟動(dòng)子和/或3個(gè)主要的未翻譯區(qū)域可能導(dǎo)致組織特異性調(diào)節(jié)這種蛋白的表達(dá)。

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